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2025-02-08
2024-12-18
2024-08-29
YJ-1303B2藥液澄明度檢測(cè)儀(雙面不銹鋼)是根據(jù)澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)中檢查裝置的各項(xiàng)規(guī)定而研制的標(biāo)準(zhǔn)儀器。適用于各類(lèi)針劑、大輸液*和瓶裝藥液的澄明度檢測(cè)。
YJ-1303B2藥液澄明度測(cè)定儀(雙面不銹鋼)是根據(jù)澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)中檢查裝置的各項(xiàng)規(guī)定而研制的標(biāo)準(zhǔn)儀器。適用于各類(lèi)針劑、大輸液*和瓶裝藥液的澄明度檢測(cè)。
YJ-1303B2針劑澄明度測(cè)定儀(雙面不銹鋼)是根據(jù)澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)中檢查裝置的各項(xiàng)規(guī)定而研制的標(biāo)準(zhǔn)儀器。適用于各類(lèi)針劑、大輸液*和瓶裝藥液的澄明度檢測(cè)。
YJ-2331A-3二氧化硫殘留量測(cè)試儀(3聯(lián))藥典中所提供的檢測(cè)方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測(cè)定,計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。
YJ-8368A 自動(dòng)不溶性微粒試驗(yàn)儀可滿足《中國(guó)藥典》設(shè)計(jì)方案和美、英、日、歐共體藥典規(guī)定的對(duì)小容量注射劑中不溶性微粒的檢測(cè),也可應(yīng)用于對(duì)大輸液及輸液工具微粒含量、輸液終端過(guò)濾器濾除效果以及其它領(lǐng)域(如石油、化工、染料、食品等)液體中微粒的檢測(cè)。
YJ-0931H6溶出度試驗(yàn)器簡(jiǎn)稱(chēng)溶出儀)是專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)固體制劑(如片劑、膠囊等)溶出度的藥物試驗(yàn)儀器,它能模擬人體的胃腸消化運(yùn)動(dòng)過(guò)程,配合紫外分光光度計(jì)可檢測(cè)藥物制劑的溶出度。這是一種控制藥物制劑質(zhì)量的體外檢測(cè)方法,已廣泛應(yīng)用于藥物的研究、生產(chǎn)和檢驗(yàn)。新改進(jìn)的溶出度測(cè)試儀采用進(jìn)口電機(jī),轉(zhuǎn)速準(zhǔn)確,運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)。